职责描述
【职位描述】
1、档案与技术资料管理:协助收集、整理及维护进口化妆品注册与备案相关的技术档案材料。
2、工厂对接与SOP获取:根据项目推进时间节点,负责与指定海内外生产工厂沟通对接,调取工厂标准作业程序(SOP)及相关技术文档。
3、一致性核查与审核:借助数字化/AI工具结合细致的人工审核,开展注册档案与工厂实际生产工艺之间的一致性核对,识别偏差并系统记录核查结果。
4、工艺变更协同跟进:协助协调生产工艺变更所需的样品与技术文件,跨阶段主动追踪项目节点及执行进度。
5、专项支持与数据分析:灵活支持主管交办的日常需求,包括法规文本、技术文档的收集、整理、中英文翻译及运营数据结构化分析。
【职位要求】
1、在读学生,药学、化学、化工、生物、法规事务、英语或相关理工科专业优先。
2、实习期至少保证连续6个月,每周出勤3天及以上。
3、优秀的中英文听说读写能力,能够无障碍阅读英文技术SOP,并与海外工厂进行专业流畅的邮件与日常沟通。
4、熟练使用Microsoft Office办公软件,具备优秀的数据严谨度与文档归纳逻辑;乐于且能快速掌握各类数字化及AI生产力工具。
5、具备高度的合规意识、严谨细致的工作态度及强烈的责任心;善于沟通协作,学习敏锐度高,能适应多任务协同的工作节奏。