职责描述
职位描述:
1. 参与协助药品注册项目,支持药品注册资料及文件的准备与整理。
2. 深入学习并掌握药品注册法规与指南,确保项目合规性。
3. 协助部门同事完成指定的工作,如文献检索、信息查询等。
4. 协助负责人开展项目日常性任务,推进项目进程。
岗位要求:
● 药事管理、药学,药学英语及相关专业本科或硕士研究生在读
● 具备药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识;
● 具有良好的中英互译的阅读及写作能力;
实习时间要求:
2026年8月-2027年2月,需每周出勤3天及以上