生产部实习生（生产支持，物料，清洗，灭菌）
招聘时间
即日起 至 2026-09-13
招聘单位
罗氏中国
所在地区
上海
工作地点
上海市/上海/浦东新区
学历要求
大专
实习时长
每周5天，每天3小时
职责描述
在罗氏，我们鼓励每位同事展现真实的自己；我们欣赏独特且出众的品质。罗氏的文化鼓励积极的表达、开放的对话和真诚的连结，在这里，你将因为做自己而被重视、接纳和尊重，并得到个人的提升和职业的发展。所有的这一切，都是为了更好地预防、阻止和治愈疾病，并确保医疗资源的可及性和可持续性。欢迎加入罗氏，一个重视每种声音的地方。
职位
罗氏正在上海建设全新的生物制药生产基地。作为拥有行业领先工艺及高度智能制造的生产部，我们诚邀你的加入。在生产部，你将能接触到前沿的无菌生产工艺与技术，精益数字化的全流程运营体系。
我们开放了多个生产技术员的岗位，涉及大分子DP生产的全流程，包含制剂，灌装，灯检，包装，生产支持等全流程。该职位要求具备出色的执行能力和积极主动学习的意识，熟悉核心工艺流程，并能够操作和日常维护生产设备，以确保生产的连续性和可靠性。此外，该职位还需与项目团队紧密合作，在团队管理者的带领和指导下共同执行这项战略计划，包括工厂设计、验证、生产准备和启动等工作。
生产技术员负责在工艺步骤中达成生产目标，确保产品安全、及时地生产，并完全符合GMP/SHE要求以及罗氏的企业原则、质量政策和标准。
●
负责相关工艺设备的操作和清洁。
●
负责相关生产物料的转运和管理。
●
协助执行生产部的设备验证和工艺验证活动。
●
负责高质量、高效率地完成日常生产活动。
职责描述：
工程项目支持和运行准备阶段:
●
在直线经理的指导下，参与新厂房的设计和建设，包括但不限于工厂验收测试 (FAT)、现场验收测试 (SAT)、安装运行性能确认 (IOPQ) 等，为项目交付做出贡献。
●
参与生产工艺的初步开发和优化。
●
参与运行准备工作的实施。
●
接受生产设备操作，无菌灌装，灯检， CCS 实施等方面的培训并获得相关资质。
日常运营阶段:
●
确保日常操作符合罗氏的GMP/SHE及相关法规要求。
●
执行日常生产操作并填写GMP记录，确保所有生产活动的数据准确性、完整性和可追溯性。
●
在生产过程中实施冷链管理。
●
熟悉掌握相关IT系统操作，例如SAP、MES。
●
执行其他分配的任务。
任职要求：
●
大专及以上学历，药学/生物学/药品质量与管理 等相关专业。
●
熟悉cGMP及制药行业相关法规，尤其是生物制药行业相关法规。
●
熟悉生产工艺流程和设备的操作。
●
良好的沟通能力、能够跨部门协作并建立积极的互动关系。
●
积极主动，有较强的责任心，工作细致，认真负责。
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具备基本的英语沟通能力优先。
●
2027届毕业生优先，实习表现优异有转正机会。
我们是谁
打造更健康的未来是促使我们创新的动力。全球超过100,000名员工共同致力于推进科学，确保今天和明天的人们，都能获得高质量的医疗资源。我们的努力帮助了2600多万人使用我们的药物进行治疗，我们的诊断产品运行超过300亿次检测。罗氏通过赋能探索新的可能、激发创造力并保持高标准以提供突破传统的医疗解决方案，对全球的医疗环境带去推动和影响。
让我们一起，构建更健康的未来。
罗氏提供平等的职业发展机会。
职位
罗氏正在上海建设全新的生物制药生产基地。作为拥有行业领先工艺及高度智能制造的生产部，我们诚邀你的加入。在生产部，你将能接触到前沿的无菌生产工艺与技术，精益数字化的全流程运营体系。
我们开放了多个生产技术员的岗位，涉及大分子DP生产的全流程，包含制剂，灌装，灯检，包装，生产支持等全流程。该职位要求具备出色的执行能力和积极主动学习的意识，熟悉核心工艺流程，并能够操作和日常维护生产设备，以确保生产的连续性和可靠性。此外，该职位还需与项目团队紧密合作，在团队管理者的带领和指导下共同执行这项战略计划，包括工厂设计、验证、生产准备和启动等工作。
生产技术员负责在工艺步骤中达成生产目标，确保产品安全、及时地生产，并完全符合GMP/SHE要求以及罗氏的企业原则、质量政策和标准。
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负责相关工艺设备的操作和清洁。
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负责相关生产物料的转运和管理。
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协助执行生产部的设备验证和工艺验证活动。
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负责高质量、高效率地完成日常生产活动。
职责描述：
工程项目支持和运行准备阶段:
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在直线经理的指导下，参与新厂房的设计和建设，包括但不限于工厂验收测试 (FAT)、现场验收测试 (SAT)、安装运行性能确认 (IOPQ) 等，为项目交付做出贡献。
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参与生产工艺的初步开发和优化。
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参与运行准备工作的实施。
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接受生产设备操作，无菌灌装，灯检， CCS 实施等方面的培训并获得相关资质。
日常运营阶段:
●
确保日常操作符合罗氏的GMP/SHE及相关法规要求。
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执行日常生产操作并填写GMP记录，确保所有生产活动的数据准确性、完整性和可追溯性。
●
在生产过程中实施冷链管理。
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熟悉掌握相关IT系统操作，例如SAP、MES。
●
执行其他分配的任务。
任职要求：
●
大专及以上学历，药学/生物学/药品质量与管理 等相关专业。
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熟悉cGMP及制药行业相关法规，尤其是生物制药行业相关法规。
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熟悉生产工艺流程和设备的操作。
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良好的沟通能力、能够跨部门协作并建立积极的互动关系。
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积极主动，有较强的责任心，工作细致，认真负责。
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具备基本的英语沟通能力优先。
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2027届毕业生优先，实习表现优异有转正机会。
我们是谁
打造更健康的未来是促使我们创新的动力。全球超过100,000名员工共同致力于推进科学，确保今天和明天的人们，都能获得高质量的医疗资源。我们的努力帮助了2600多万人使用我们的药物进行治疗，我们的诊断产品运行超过300亿次检测。罗氏通过赋能探索新的可能、激发创造力并保持高标准以提供突破传统的医疗解决方案，对全球的医疗环境带去推动和影响。
让我们一起，构建更健康的未来。
罗氏提供平等的职业发展机会。
